direkte Bereichesauswahl

USA - Arzneimittel - Nichttarifäre Handelshemmnisse

Land: USA


Ausländische Hersteller von Arzneimitteln müssen für den Zugang zum US-Markt ein komplexes und zeitaufwendiges Zulassungsverfahren bewältigen. Ferner haben sie Registrierungsvorschriften zu beachten und einen US-Agenten als Vertreter und Ansprechpartner bei der für die Zulassung und Prüfung von Arzneimitteln zuständigen US-Bundesbehörde FDA (Food and Drug Administration) zu benennen. Das Merkblatt stellt die aktuell geltenden Marktzugangsvorschriften dar. ...

 

Für den vollständigen Artikel klicken Sie bitte auf den Link

(kostenlose) Anmeldung bei der gtai erforderlich

Quelle: gtai