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Belarus

Eurasischer Markt für Arzneimittel und Medizinprodukte erfordert neue Zulassungen

Inhalt

Welche Zulassungen laufen wann ab?

Was ist bei der Zulassung von Arzneimitteln und Medizinprodukten zu beachten?

Müssen Hersteller ihre Produkte sofort für alle Länder gleichzeitig neu zulassen?

Welche Unterlagen müssen Hersteller für eine Zulassung vorlegen?

Wie verläuft die Wiederzulassung von Produkten?

Wie lange dauert das Zulassungsverfahren?

Gibt es bereits Unternehmen, die Arzneimittel und Medizinprodukte nach dem neuen vereinheitlichten Zulassungsverfahren anmelden?

Müssen Hersteller bei der vereinheitlichten Zulassung die Handelsnamen für ihre Produkte ändern?Kontaktadressen

Hersteller müssen Übergangsfristen einhalten

Erfahren Sie alles Wissenswerte im verlinkten Artikel.

Quelle: GTAI

15.03.2019

erstellt am 15.03.2019 um 08:33 Uhr

Links:: https://www.gtai.de/GTAI/Navigation/DE/Trade/Maerkte/suche,t=eurasischer-markt-fuer-arzneimittel-und-medizinprodukte-erfordert-neue-zulassungen,did=2236290.html

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