Um das Zulassungsverfahren für medizinische Geräte ("510(k) clearance process") zu beschleunigen, hat das "Center for Devices and Radiological Health" (CDRH) bei der Food and Drug Administration (FDA) im Januar 2011 einen provisorischen Aktionsplan veröffentlicht. In 25 Schritten werden im Jahresverlauf Maßnahmen zur beschleunigten Zulassung innovativer Medizintechnik, zur Verbesserung der regulatorischen Vorhersagbarkeit von Prüfentscheidungen und zur Stärkung des Patientenschutzes angenommen.
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